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[发明专利]干细胞来源皮肤前体细胞培养液及其制备方法-CN201880046020.9在审
发明人：柳志旼;金爱艃 -专利权人：车比奥泰有限公司
申请日： 2018-07-02 - 公布日： 2020-03-06 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明提供一种干细胞来源皮肤前体细胞培养液的制备方法、通过所述方法来生产的干细胞来源皮肤前体细胞培养液、以及从包括所述方法的干细胞来源皮肤前体细胞生产蛋白质的方法，其中所述干细胞来源皮肤前体细胞培养物的制备方法包括：将干细胞在包括抗坏血酸和氢化可的松的分化培养基中培养，以分化成干细胞来源皮肤前体细胞；在培养基中培养所述分化的干细胞来源皮肤前体细胞，以产生干细胞来源皮肤前体细胞的培养物；以及从所述干细胞来源皮肤前体细胞的培养物中回收干细胞来源皮肤前体细胞的培养液
干细胞来源皮肤体细胞培养液及其制备方法

[发明专利]一种促进干细胞分化胰岛前体细胞的方法及其应用-CN202310726597.7在审
发明人：毕焕京;丁小明;马睿阳 -专利权人：西安交通大学医学院第一附属医院
申请日： 2023-06-19 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明提供了一种促进干细胞分化胰岛前体细胞的方法及其应用。一种促进干细胞分化胰岛前体细胞的方法包括：在后前肠细胞向胰腺祖细胞分化阶段及胰腺祖细胞向胰岛前体细胞分化阶段中加入至少一种线粒体靶向性抗氧化剂，使后前肠细胞和胰腺祖细胞在分化过程中与线粒体靶向性抗氧化剂接触，以促进后前肠细胞和胰腺祖细胞分化为胰岛前体细胞；胰岛前体细胞为PDX1和NKX6.1双阳性的胰岛前体细胞；其中，接触不发生在由原肠管细胞向后前肠细胞分化过程中。本发明可显著提高干细胞向胰岛前体细胞分化得到的PDX1和NKX6.1双阳性的胰岛前体细胞比例，进而可应用其制备高活性的胰岛细胞及胰岛类器官。
一种促进干细胞分化胰岛体细胞方法及其应用

[发明专利]一种肾前体细胞来源的分泌组及其制备方法和应用-CN202211396936.1在审
发明人：左为;张婷 -专利权人：同济大学;苏州吉美瑞生医学科技有限公司
申请日： 2022-11-09 - 公布日： 2023-04-21 - 主分类号： C12N5/074 文献下载
摘要：本发明属于细胞生物技术领域，具体涉及一种肾前体细胞来源的分泌组及其制备方法和应用，包括：S1：细胞复苏：将肾前体细胞复苏接种于铺有基底胶的第一培养皿中进行培养；S2：细胞传代：待肾前体细胞生长至60‑100％汇合度时，传代接种于铺有基底胶的第二培养皿中继续培养；S3：上清收集：待肾前体细胞生长至60‑100％汇合度时，弃去上清液并清洗肾前体细胞，将肾前体细胞加入DMEM培养基继续培养，随后收集肾前体细胞上清液；S4：预处理：将肾前体细胞上清液离心后，得到肾前体细胞来源的分泌组。与现有技术相比，本发明解决现有技术中缺少无创、可重复且低成本的细胞来源的问题。
一种体细胞来源分泌及其制备方法应用

[发明专利]记忆B细胞前体细胞及其用途-CN201610916356.9有效
发明人：祁海;王毅峰;史静雯;晏家骢;侯小筱 -专利权人：清华大学
申请日： 2016-10-20 - 公布日： 2019-11-22 - 主分类号： C12N5/0781 文献下载
摘要：本发明提出了记忆B细胞前体细胞及其用途，记忆B细胞前体细胞具有下列标志物：CD19⁺GL7⁺Fas⁺Bcl6^‑，优选针对标志物CD38，所述记忆B细胞前体细胞具有与生发中心相反的表达水平，任选所述记忆B细胞前体细胞为G0期细胞。该记忆B细胞前体细胞具有分化为记忆B细胞的潜能。
记忆细胞体细胞及其用途

[发明专利]一种诱导多能干细胞向造血前体细胞分化的培养基以及方法-CN202110396567.5有效
发明人：雷晓华;张键;马驰原;赵华山;汪宝蓓;李梦霞;李荣荣 -专利权人：中国科学院深圳先进技术研究院
申请日： 2021-04-13 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： C12N5/0789 文献下载
摘要：本发明涉及一种诱导多能干细胞向造血前体细胞分化的培养基以及方法。具体的，所述方法包括1)从人多能干细胞分化产生生血内皮前体细胞的方法，制备获得生血内皮前体细胞；2)以促进生血内皮前体细胞向造血前体细胞分化的方法，制备造血前体细胞。
一种诱导多能干细胞造血体细胞分化培养基以及方法

[发明专利]通过直接重编程由引入Oct4的人体细胞诱导少突胶质细胞前体细胞的方法-CN201680038355.7有效
发明人：刘承权;尹愿真;朴敃祗;朴志镕 -专利权人：思特科技公司
申请日： 2016-05-02 - 公布日： 2021-09-24 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种通过直接重编程由其中引入有编码Oct4蛋白的核酸分子的人体细胞或用Oct4蛋白处理的人体细胞诱导少突胶质细胞前体细胞的方法。用低分子量物质处理Oct4过表达人体细胞诱导少突胶质细胞前体细胞的方法可以通过不经由神经干细胞而直接重编程在短时间内高效地建立少突胶质细胞前体细胞，因此少突胶质细胞前体细胞作为治疗难治性脱髓鞘疾病的细胞治疗剂是有用的
通过直接编程引入 oct4 人体细胞诱导胶质体细胞方法

[发明专利]少突胶质前体细胞的分离纯化方法-CN200910251053.X无效
发明人：牛建钦;肖岚 -专利权人：中国人民解放军第三军医大学
申请日： 2009-12-29 - 公布日： 2010-06-16 - 主分类号： C12N5/079 文献下载
摘要：本发明公开了少突胶质前体细胞的分离纯化方法，是将新生大鼠大脑皮质和部分白质用胰蛋白酶和DNA酶消化后，吹打成单细胞悬液，用混合细胞培养基接种至预先用多聚赖氨酸包被的培养瓶中，培养3～5天待底层细胞融合达65～75％时，换为少突胶质前体细胞增殖培养基，培养3～5天，再换为少突胶质前体细胞分离培养基，37℃消化，从混合细胞中分离出少突胶质前体细胞，吹打成单细胞悬液，用少突胶质前体细胞接种培养基接种至预先用多聚赖氨酸包被的培养瓶中，待细胞贴壁后，换为少突胶质前体细胞纯化培养基，培养2～4天，所得贴壁细胞即为少突胶质前体细胞；本发明可以方便、短时、经济、高效地获得大量纯度高、活性好的少突胶质前体细胞。
胶质体细胞分离纯化方法

[发明专利]基于背侧化信号转导物质或腹侧化信号转导物质的增加视锥细胞或视杆细胞的方法-CN201880059764.4在审
发明人：糠谷大树;永乐元次;木濑结子;大西晓士;高桥政代;笹井芳树 -专利权人：国立研究开发法人理化学研究所;大日本住友制药株式会社;住友化学株式会社
申请日： 2018-09-14 - 公布日： 2020-05-01 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明的课题在于提供富含视锥前体细胞和/或视锥细胞的视网膜组织、富含视杆细胞前体细胞和/或视杆细胞的视网膜组织、及它们的制备方法等。使视网膜组织中包含的视细胞前体细胞和视细胞中的视锥细胞前体细胞和视锥细胞的比例增加的方法，其包括将从发育早期阶段到视锥细胞前体细胞的出现率达到最大的阶段的视网膜组织在i)含有抑制腹侧标记的表达的程度的浓度的背侧化信号转导物质的培养基中培养的工序，或，使视网膜组织中包含的视细胞前体细胞和视细胞中的视杆细胞前体细胞和视杆细胞的比例增加的方法，其包括将从发育早期阶段到视锥细胞前体细胞的出现率达到最大的阶段的视网膜组织在ii)促进腹侧标记的表达的程度的浓度的腹侧化信号转导物质的存在下培养的工序
基于背侧化信号转导物质腹侧化增加细胞方法

[发明专利]一种人眼眶脂肪前体细胞系、构建方法和用途-CN202010197820.X在审
发明人：张芳;金其煌;张玲 -专利权人：上海市第一人民医院
申请日： 2020-03-19 - 公布日： 2021-10-12 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种人眼眶脂肪前体细胞系、构建方法和用途，该细胞系通过将人眼眶脂肪前体细胞永生化后获得。该细胞系的构建方法包含以下步骤：步骤1，从人眼眶脂肪组织中分离培养人眼眶脂肪前体细胞；步骤2，将连接有hTERT基因的载体转染人眼眶脂肪前体细胞，使细胞过表达hTERT；步骤3，筛选出CD90表达阴性的人眼眶脂肪前体细胞该细胞系可作为细胞研究模型，用于药物筛选。
一种眼眶脂肪体细胞构建方法用途

[发明专利]一种嗅前体细胞的制备方法-CN202011143985.5在审
发明人：黄红云;高文勇;刘莹 -专利权人：北京市虹天济神经科学研究院
申请日： 2020-10-23 - 公布日： 2021-01-19 - 主分类号： C12N5/0793 文献下载
摘要：本发明提供一种嗅前体细胞的制备方法。本发明还提供了根据本发明的方法获得的嗅前体细胞，其中所述嗅前体细胞的单个细胞可连续传11代以上。与现有技术相比，本发明的嗅前体细胞制备方法效果优良，可获得大量的嗅前体细胞，而且简单易行，成本低，安全性好，在国内外具有良好的应用前景。
一种体细胞制备方法

[发明专利]一种外泌体及其制备方法与应用-CN202310110337.7在审
发明人：邓文斌;陈春霞;陈钊麟;萧倩 -专利权人：中山大学·深圳;中山大学
申请日： 2023-01-30 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： C12N5/079 文献下载
摘要：本发明公开了一种外泌体及其制备方法与应用，所述制备方法包括以下步骤：由人源性诱导性神经前体细胞的培养液或人源性诱导性神经前体细胞经分化得到的γ‑氨基丁酸能前体细胞的培养液中分离得到；所述人源性诱导性神经前体细胞通过外周血单个核细胞运用本发明方案制备得到的外泌体由人源性诱导性神经前体细胞的培养液或人源性诱导性神经前体细胞经分化得到的γ‑氨基丁酸能前体细胞的培养液中分离得到，可以有效抑制星形胶质细胞和PBMNC分泌炎性因子，具有抗炎和抗痴呆作用
一种外泌体及其制备方法应用

[发明专利]一种纯化培养大鼠少突胶质前体细胞的培养基及使用方法-CN201711038733.4在审
发明人：郑华;孙艳;周国民 -专利权人：复旦大学
申请日： 2017-10-29 - 公布日： 2019-05-07 - 主分类号： C12N5/079 文献下载
摘要：本发明属于生物医学领域，涉及少突胶质前体细胞的培养，具体涉及一种可长期培养大鼠少突胶质前体细胞的培养基配方及其使用方法。首先通过机械离解制作大脑及脊髓细胞悬液，利用原代大鼠少突胶质前体细胞可在多聚赖氨酸包被的培养底物上快速贴壁的特点，获取富含少突胶质前体细胞的贴壁细胞。在含有PDGF、Purmorphamine、N2添加剂及微量血清的培养基中培养，使少突胶质前体细胞大量增殖。5～6天后，撤除培养基中微量血清2～3天，使少突胶质前体细胞粘附力暂时降低，同时结合短暂机械震荡方式选择性分离、纯化少突胶质前体细胞。获得的细胞能够长期维持增殖能力，保持较高纯度，具有分化为成熟少突胶质细胞的能力。
前体细胞少突胶质培养基微量血清大鼠少突胶质细胞生物医学领域多聚赖氨酸方式选择性培养基配方纯化培养机械离解机械震荡脊髓细胞培养大鼠培养底物贴壁细胞增殖能力高纯度包被撤除富含贴壁悬液粘附增殖大脑分化细胞成熟制作

[发明专利]基于破骨细胞前体细胞靶向circBBS9敲降的骨质疏松治疗递送系统-CN202210471542.1在审
发明人：林贤丰;王清清;王皓立 -专利权人：浙江大学医学院附属邵逸夫医院
申请日： 2022-04-28 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于破骨细胞前体细胞靶向circBBS9敲降的骨质疏松治疗递送系统，本发明通过在破骨细胞前体细胞利用siRNA抑制circRNA实现了破骨细胞多核化和骨吸收能力的削弱并保留破骨细胞前体细胞相关功能同时利用破骨细胞前体细胞同源的细胞膜微囊泡对上述siRNA进行破骨细胞前体细胞靶向性递送，达到了治疗骨质疏松的效果，并提供了其制备方法和应用，其解决了现有治疗方式无法选择性抑制破骨细胞谱系中特定细胞阶段的技术难点
基于细胞体细胞靶向 circbbs9 骨质疏松治疗递送系统

[发明专利]一种用于梗死心肌修复与血管重建的细胞移植组合物-CN200710078299.2无效
发明人：杨应斌;蔡绍皙;杨力;蔡绍晖;于淑惠;李军华 -专利权人：重庆大学
申请日： 2007-03-16 - 公布日： 2007-08-22 - 主分类号： A61L27/38 文献下载
摘要：本发明的目的是提供一种用于梗死心肌修复与血管重建的细胞移植组合物，该组合物包括移植辅助细胞，以及体外制备心肌前体细胞的基因工程载体。移植辅助细胞具有植入到心梗区瘢痕组织后，可以促进心梗区血管的生成，同时提高心肌前体细胞移植成活率的作用；基因工程载体用于体外从病人(或动物)骨髓干细胞中制备出心肌修复的高纯度心肌前体细胞。本发明组合物还包括与上述基因工程载体上的自杀基因相对应的药物，用于在移植辅助细胞与心肌前体细胞植入心梗区内并形成自己的血管系统后，将移植辅助细胞及发生瘤变的心肌组织前体细胞从宿主体内清除。由于心肌前体细胞可以来源于病人的骨髓，所以不需要免疫抑制剂来维持心肌前体细胞的存活。
一种用于梗死心肌修复血管重建细胞移植组合

[发明专利]体细胞制造系统-CN201780075265.X有效
发明人：田边刚士;须藤健太;平出亮二 -专利权人：田边刚士;爱平世股份有限公司
申请日： 2017-02-27 - 公布日： 2021-02-26 - 主分类号： C12M3/00 文献下载
摘要：一种体细胞制造系统，其具备：导入前细胞送液通路(20)，使包含导入前细胞的溶液通过；因子导入装置(30)，与导入前细胞送液通路(20)连接，于导入前细胞中导入体细胞诱导因子而制作诱导因子导入细胞；及细胞制作装置(40)，对诱导因子导入细胞进行培养而制作体细胞。
体细胞制造系统

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